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该研究提出基于液-液界面张力（γL–L）的界面调控新策略，发明了一类新型的微乳电解液，成功将溶解性较差的功能性溶剂组分引入至电解液体系。通过分子设计，使全氟溶剂与局部氟化两亲性溶剂通过分子间作用力络合形成微乳胶团（50-120 nm），将氟化相均匀稳定地分散于电解液连续相中，进一步利用γL–L驱动力使这些功能组分迁移，同步富集于正负极界面，构建梯度分布的氟化界面溶剂化层。

基于Li+溶剂化策略（a）和微乳液策略（b）的Li⁺传输行为以及在电解质充电过程中阴极和阳极界面演变的示意图（图源自Nature）

这种不依赖电场方向和浓度梯度的界面结构构建方式，有效解耦了溶剂化结构和界面保护机制，减弱了高活性溶剂与电极的接触，显著抑制了界面副反应，实现了对正负极界面协同的动态保护。该研究提出的界面张力驱动的“微乳电解液”策略，不仅突破了传统电解液组分设计的限制，还通过物理场驱动机制实现了高电压条件下正负极界面的动态协同稳定，为实现电池高能量密度、高稳定和高安全提供了新的解决方案。