运动竟能遗传？南京大学最新研究：父亲爱运动，竟能促进孩子的耐力和代谢健康

尽管运动被广泛认为有益于个体代谢健康，但运动如何将这些有益效应进行“跨代传递”，其分子基础一直是运动生物学与表观遗传学交叉研究的前沿难题。

2025年10月6日，南京大学张辰宇、陈熹、陈迪俊团队联合南京医科大学张涛，在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为：Paternal exercise confers endurance capacity to offspring through sperm microRNAs 的研究论文。

这项研究首次揭示精子 microRNA 可以作为表观遗传信息载体，将“运动能力和代谢健康”从运动的父本跨代传递给后代，这一发现为“运动可以遗传”提供了分子机制层面的直接证据。

图：论文截图

首先，研究团队在小鼠中建立了长期耐力运动模型，对雄性小鼠进行跑台训练，并采集其精子进行小 RNA 测序分析。

结果显示，运动显著重塑了精子 microRNA 的表达谱，其中多种与线粒体代谢、肌肉发育和能量利用相关的 microRNA 显著上调。

更重要的是，研究团队发现，当这些携带“运动信息”的精子受精后，子代在成年后表现出更强的运动耐力；骨骼肌线粒体活性显著增强，氧化型肌纤维比例上升；多条与能量代谢和肌肉功能相关的信号通路在早期胚胎发育阶段就已经发生改变。

这些现象提示：父本运动通过精子 microRNA，在受精时就启动了对子代基因表达网络的“重编程”，从而影响后代的生理特征。

为了验证这一“RNA 遗传”机制的因果性，研究团队进一步提取了运动雄鼠与非运动雄鼠的精子小 RNA，分别显微注射入正常受精卵中并进行胚胎移植培育子代。

结果表明，仅注射运动雄鼠的精子小 RNA 产生的子代，就能在不改变 DNA 序列的情况下重现父本运动对子代运动耐力和代谢表型的促进作用；而注射非运动组小 RNA 的胚胎并未出现类似改变。

从机制上来说，运动锻炼与肌肉 PGC-1α 过表达会重塑精子中的 microRNA，这些 microRNA 在胚胎发育早期直接抑制 PGC-1α 的功能性拮抗因子——核受体共抑制因子1（NCoR1），进而通过重编程转录网络促进线粒体生物合成与氧化代谢。

图：论文截图

综上所述，这项研究确立了父本 PGC-1α、精子 microRNA 与胚胎 NCoR1 在向后代传递运动诱导表型及代谢适应过程中的因果作用机制，系统揭示了父本运动通过精子 microRNA 实现运动能力与代谢特征的跨代表观遗传传递。这一发现不仅为“生活方式如何影响下一代”提供了分子证据，还拓展了运动生物学的研究边界，也为理解和干预代际慢性病风险提供了新的科学基础。未来，围绕运动诱导的表观遗传重塑机制，有望发展出新的代际健康促进策略。

参考文献：

https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(25)00388-2