硕士生一作!南方科技大学,最新Nature Chemistry!

2024-09-24 4172

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南方科技大学何川研究员展示了一种模块化对映体选择性组装的多取代硼苯乙烯基BODIPYs,它具有高效率和优异的对映体选择性。成功的关键在于Pd催化的不对称铃木交叉偶联,它可以精确区分所设计的原手性BODIPY支架的两个αC-Cl键,从而获得多种高度官能化的固态硼BODIPY。作者还进一步探讨了所获得的光学BODIPY的衍生化、光物理性质以及在手性识别中的应用。相关研究成果以题为“Modular enantioselective assembly of multi-substituted boron-stereogenic BODIPYs”发表在最新一期《Nature Chemistry》上。值得一提的是,本文于2023年11月投稿,2024年8月接收,一作为该团队2021级硕士生/2024级博士任李庆,共同一作为占保权研究助理。


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本文成功地展示了一种模块化和对映选择性的方法,用于合成多取代的硼甾源BODIPYs。该合成方法利用钯催化的不对称铃木交叉偶联,实现了高对映选择性和优异的产率。这种多用途的策略可以在BODIPY核心上安装多种官能团,大大扩展了其结构的多样性。后官能化反应进一步增强了这些化合物的功能多样性,使它们适用于光物理研究和手性识别领域的各种应用。光物理研究表明,含硼的BODIPY具有优异的荧光特性,包括宽吸收/发射光谱和高量子产率。此外,CD和CPL光谱还显示了它们的光致发光特性,这使它们有望成为光致发光体。这些BODIPYs在手性识别和荧光传感方面的应用潜力体现在它们能够区分L型和D型半胱氨酸衍生物。


参考文章:

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01649-z


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