颜宁，再发顶刊！

2023-10-12

3730

2023年10月2日，普林斯顿大学/清华大学颜宁团队在PNAS在线发表题为“Dual-pocket inhibition of Nav channels by the antiepileptic drug lamotrigine”的研究论文，该研究展示了人类Nav1.7与两种临床药物利鲁唑(RLZ)和拉莫三嗪(LTG)结合的冷冻电镜(cryo-EM)结构，分辨率分别为2.9 Å和2.7 Å。以2.1 Å分辨率获得了无配体Nav1.7的三维EM重建。RLZ位于孔结构域的中心空腔中，由重复序列III和IV的残基协调。

尽管一个LTG分子也与中心空腔结合，但另一个LTG分子位于胞内门下方，称为BIG位点。因此，LTG与拉可沙胺（lacosamide）和大麻二酚类似，通过双口袋机制阻断Nav通道。这些结构，再加上对接和突变分析，也解释了LTG相关的线性6,6系列的结构-活性关系，这些序列已被开发用于提高不同Nav通道的疗效和亚型特异性。总之，该研究揭示了这些药物作用机制的分子基础，将有助于开发新的抗癫痫和镇痛药物。

另外，2023年6月17日，普林斯顿大学/清华大学颜宁及哈佛医学院Bruce P. Bean共同通讯在Nature Communications 在线发表题为“Cannabidiol inhibits Nav channels through two distinct binding sites”的研究论文，该研究展示了CBD在亚微摩尔浓度下以状态依赖的方式与Nav1.7通道相互作用。电生理实验表明，CBD与失活状态的Nav1.7通道结合，解离常数约为50 nM。结合到Nav1.7通道的CBD的冷冻电镜结构揭示了两个不同的结合位点。一个位于上孔附近的IV-I孔中，另一个结合位点直接靠近重复序列III和IV之间的短连接体上的Ile/Phe/Met (IFM)基序的失活“楔形”位置，介导快速失活。与产生失活状态的直接稳定一致，该结合位点的突变残基大大减少了CBD的状态依赖性结合。该结合位点的识别可以设计出比CBD本身性能更好的化合物。

2023年6月3日，清华大学/普林斯顿大学颜宁、清华大学潘孝敬及普林斯顿大学Jian Huang及Xiao Fan共同通讯在Nature Communications 在线发表题为“Structural mapping of Nav1.7 antagonists”的研究论文，该研究报告了使用具有代表性化学骨架的药物和先导化合物处理过的人类Nav1.7的高分辨率冷冻电镜结构，分辨率为2.6-3.2 Å。

2023年1月25日，普林斯顿大学/清华大学颜宁团队在PNAS 在线发表题为“Cryo-EM structure of human voltage-gated sodium channel Nav1.6”的研究论文，该研究揭示了人电压门控钠通道Nav1.6的冷冻电镜结构。该研究展示了人类Nav1.6在辅助亚基β1和成纤维细胞生长因子同源因子2B (FHF2B)存在下的冷冻电镜结构，总体分辨率为3.1 Å。整体结构表现为封闭孔隙域(PD)和所有“向上”电压传感域的失活状态。一种涉及Trp302和Asn326的保守碳水化合物-芳香相互作用，以及β1亚基，稳定了重复I中的细胞外环。除了在EM图中被分解的常规脂质外，一种前所未有的Y型密度属于一种未知分子，与PD结合，揭示了开发Nav1.6特异性阻滞剂的潜在位点。对疾病相关的Nav1.6突变进行结构定位，可以深入了解其致病机制。

电压门控钠(Nav)通道对肌肉收缩、感觉知觉和神经递质释放等多种生理过程至关重要。这些通道由一个成孔的α亚基，包括一个离子传导孔域(PD)和四个电压感应域(VSDs)，以及调节通道功能和定位的辅助β亚基组成。Nav通道的功能障碍与多种心血管、神经和精神疾病有关，如癫痫、心律失常、神经性疼痛和自闭症。因此，各种Nav抑制剂已被开发出来，并在临床上用作局部麻醉剂、抗癫痫药(AEDs)、抗心律失常药和止痛药。然而，这些药物通常效力中等，在不同的Nav亚型中相对非选择性，导致不必要的副作用。近年来，Nav药理学已转向开发新一代阻滞剂，提高了疗效和亚型选择性。

拉莫三嗪(LTG)，以品牌名称Lamictal®销售，是FDA批准的用于癫痫和双相情感障碍一线治疗的药物。利鲁唑(RLZ)，也被称为Rilutek®，是另一种用于肌萎缩侧索硬化症和其他运动神经元疾病患者的药物。尽管对LTG和RLZ作为非选择性Nav阻滞剂进行了广泛的研究，但这些药物与Nav通道的结合细节仍不清楚。

考虑到与这些临床药物结合的Nav通道复合物的高分辨率结构，将有助于深入了解其作用机制(MOA)的化学基础，并有助于开发下一代AED和止痛药，该研究采用存在β1和β2亚基的Nav1.7通道复合物作为支架，对代表性Nav靶向药物的MOA进行冷冻电镜分析。该研究展示了人类Nav1.7与两种临床药物利鲁唑(RLZ)和拉莫三嗪(LTG)结合的冷冻电镜(cryo-EM)结构，分辨率分别为2.9 Å和2.7 Å。以2.1 Å分辨率获得了无配体Nav1.7的三维EM重建。RLZ位于孔结构域的中心空腔中，由重复序列III和IV的残基协调。

尽管一个LTG分子也与中心空腔结合，但另一个LTG分子位于胞内门下方，称为BIG位点。因此，LTG与拉可沙胺（lacosamide）和大麻二酚类似，通过双口袋机制阻断Nav通道。这些结构，再加上对接和突变分析，也解释了LTG相关的线性6,6系列的结构-活性关系，这些序列已被开发用于提高不同Nav通道的疗效和亚型特异性。总之，该研究揭示了这些药物作用机制的分子基础，将有助于开发新的抗癫痫和镇痛药物。

论文信息：

https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2309773120