上海交通大学,最新Science
![](https://img.ais.cn/thirds/app/images/meet/clock.png)
![](https://img.ais.cn/thirds/app/images/home/like.png)
2024年1月25日,上海交通大学沈南及Carola G. Vinuesa共同通讯在Science 在线发表题为“The transcription factor ZEB2 drives the formation of age-associated B cells”的研究论文。
该研究筛选了驱动ABC形成的转录因子,发现锌指E-box binding homeobox 2 (ZEB2)是人类和小鼠ABC体外分化所必需的。在ZEB2单倍体不足的个体和B细胞中缺乏ZEB2的小鼠中,ABC减少。在Toll样受体7 (TLR7)驱动的狼疮小鼠中,ZEB2是ABC形成和自身免疫病理所必需的。
为了确定ABC形成所必需的TF,作者筛选了这些细胞表达的所有TF,并鉴定出ZEB2(锌指E同源盒结合蛋白家族的成员)是小鼠和人类ABC规范和分化所需的关键调节因子。该研究强调了ABC吞噬凋亡细胞的先天能力,这一功能可能是TLR7激活和自身抗原向T细胞递呈的基础,同时也解释了它们的过度激活状态。JAK-STAT通路需要发挥Zeb2介导的ABC发育和致病性,通过JAK抑制剂提供了良好的治疗前景。以上结果表明ZEB2-JAK-STAT调控轴在ABC诱导分化过程中发挥着重要作用,通过干预ZEB2下游的靶通路JAK-STAT,可以有效缓解自身免疫疾病的发生和发展。
论文信息:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adf8531
版权声明:文章来源iNature,分享只为学术交流,如涉及侵权问题请联系我们,我们将及时修改或删除。