DNA断裂损伤通过抑制PGC-1α参与SCA3线粒体功能异常的作用及机制研究
唐氏综合症星形胶质细胞诱发脑发育异常与学习记忆功能下降的分子机制研究
星形胶质细胞IP3R2缺失诱发自闭症样行为的机制研究
LncRNA-SNHG3/miR-340/Myt1通路在Rett综合征中的作用和机制研究
利用WFS1基因编辑多能干细胞研究人Wolfram综合征神经病变发病机制
5-焦磷酸-五磷酸肌醇对突触传递和稳态可塑性的调控作用及其分子机制研究
发育期重复七氟醚暴露致远期认知障碍——HIPK2/β-catenin 通路介导的海马兴奋性突触发育异常机制
果蝇学习和记忆中心神经微回路分区的发育及DIP-Dpr介导机制
ANO3突变通过SLACK-FMRP-DRD1通路参与肌张力障碍发病的机制研究
血栓调节蛋白在帕金森病发病中的重要作用研究