HNRNPs家族成员在强直性肌营养不良等非稳定微卫星疾病中的功能研究
亨廷顿病家系纹状体类器官的构建及应用
大脑视觉皮层单个兴奋性神经元起始的神经网络结构和生理病理功能
星形胶质细胞TOX3调控髓鞘发育的新发现及机制研究
智障相关基因PQBP1-Y65C错义突变导致小颅畸形的分子机制研究
ClC-2功能障碍通过影响胶质细胞的离子平衡导致CLCN2相关遗传性白质脑病髓鞘空泡化的机制研究
新致病基因TMEM63A突变影响少突胶质细胞钙离子内流导致髓鞘形成低下的机制研究
利用CRISPR(iBAR)筛选技术探索IIb型局灶性皮质发育不良致病突变及其致病机制研究
小头畸形新基因RGCC在大脑新皮层发育及疾病发生中的作用机制
Wnt5b-Celsr2信号轴调控视网膜水平细胞突起发育的分子机制研究