“病毒庇护所”引起的血清HBV准种“微小进化”对干扰素治疗应答预测价值及其机制研究
普拉梭菌通过IL-22诱导肝脏巨噬细胞M2型极化抑制肝硬化进展的作用及机制研究
5’端preS1区缺失突变对乙肝病毒生物学特性和I型干扰素应答的影响及其机制研究
IL-6阻断IL-2/CD122信号通路影响双阴性T细胞功能促进PBC发病的研究
Sestrin3通过调控巨噬细胞PKC抑制HGMB1核质易位减轻脓毒血症肝损伤的机制研究
β-葡聚糖增强乙肝病毒核心抗原诱导特异性CTL反应并抑制HBV复制的作用和机制研究
应激颗粒核心组分G3BP1调控ULK1/LARS1/ATP信号途径对急性肝衰竭的影响及机制研究
神经因子MANF通过增强精氨基琥珀酸合酶活性发挥拮抗酒精性肝脏脂肪变性的作用
中性粒细胞miR-142通过调控HMGB1/NF-κB通路抑制炎性因子分泌改善酒精性肝损伤
Arrb2通过与SREBP2相互作用诱导酒精性肝病中的脂质代谢紊乱