个人简介

个人简介 钱珊，博士。主要从事基于靶点的活性候选分子发现、结构优化与活性机制研究，并结合有机合成方法学研究、药物设计、化学生物学等技术在药物研发中的应用，进而开展创新小分子药物的研发。迄今为止，以项目负责人主持国家自然科学基金面上和青年项目共2项、国家教育部“春晖计划”2项、省科技厅科研项目1项、成都市科技局科研项目1项、省教育厅科研项目2项以及企业合作研发项目多项，参与国家级和省部级课题10余项。发表SCI论文30余篇（总引用次数>200次），其中作为第一或通讯作者（包括共同通讯）发表SCI论文10余篇，包括JCR二区以上6篇。以第一申请人申请发明专利10余项，其中PCT国际专利1项，国内授权4项。应邀在国内和国际知名学术会议做多次次口头报告和多次墙报展讲。 工作经历 2010年7月就职于西华大学食品与生物工程学院至今，历任制药工程专业讲师（2010-2012）、副教授（2012-2017）、教授（2018-至今）。 教育经历 2001年就读于四川大学华西药学院药学本科，2005年免试推荐为华西药学院硕士研究生，2007年提前攻读博士，2010年获得药物化学专业博士学位（导师：吴勇教授）。 授权专利： [1]钱珊,王周玉,李国菠,杨羚羚,张曼,王伟,何彦颖,何涛.(1H-吡唑[3,4-d]嘧啶)-4-氨基衍生物及其作为IDO抑制剂在药物制备中的用途.CN201610040272.3,2019.08.23中国 [2]王周玉,钱珊,赖朋,杨羚羚,李国菠,王伟,何彦颖,张曼,陈泉龙.吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物及其作为IDO抑制剂的用途.CN201610103753.4,2019.06.25中国 [3]杨羚羚,王周玉,马小波,袁陈,王丽姣,钱珊,赖朋,李玲.一类SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途.CN201610040272.3,2019.03.29中国 [4]钱珊,王周玉,杨羚羚,李国菠,张曼,王伟,何彦颖,陈泉龙.吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物作为IDO抑制剂的用途.CN201610014976.3,2019.03.08中国 [5]王周玉,吴鹏程,蒋珍菊,钱珊,杨羚羚,翁光林,刘斯宇,谭平,王伟,徐志宏.一种克里唑替尼的制备方法.CN201510725648.X,2018.04.06中国 [6]杨羚羚,王周玉,钱珊,何彦颖,陈泉龙.9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物及其制备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途.CN201510823698.1,2018.01.19中国 [7]钱珊,何彦颖,陈泉龙,张曼,王伟,袁陈.松香酸衍生物的制备方法.CN201510299055.1,2017.03.15中国 [8]钱珊,陈泉龙,赵代国,何彦颖,王周玉.松香酸衍生物的制备方法.CN201410557329.8,2015.11.25中国 教学工作 主讲天然药物化学、仪器分析与波谱解析、制药工程专业导论等专业核心或必修课程。 荣誉奖励 2018年入选四川省学术与技术带头人后备人选 2014年获西华大学首届“青年学者培养计划” 2018年获西华大学“西华学者培养计划” 2018年获西华大学唐立新奖教金 2019年获西华大学优秀科技工作者