教授
徐进宜
  • 所属院校:
    中国药科大学
  • 所属院系:
    天然药物活性组分与药效国家重点实验室
  • 研究领域:
    1.活性天然产物的合成、结构优化及生物活性研究:基于具有生物活性天然产物的结构,研究其可能的作用机制及合成方法,发现其具有活性的最简化学结构,并针对成药性进行结构优化研究(硕士招生方向)。 2.针对重大疾病的创新药物研究:对严重危害人类健康的重大疾病,根据其相关的生理、生化知识,开展药物分子的创新设计、合成和成药性优化研究(博士招生方向)。
  • 职称:
    教授
  • 导师类型:
    博导
  • 招生专业:
    --
个人简介

个人简介

徐进宜:药学博士,中国药科大学药学院药物化学系教授,博导。 简介:1986年毕业于中国药科大学,留校任教30年,一直工作在教学科研第一线,先后讲授了药物化学、药物合成反应、药物分子设计、药学英语、专业英语等课程。协助指导和独立指导过博士、硕士研究生50余名。在国内外期刊发表论文100余篇,其中SCI论文80余篇;申请国内外发明专利20余项,授权14项;参编著作10部。获得“教书育人”优秀教师奖;教育部优秀青年教师;国家科技部优秀论文二等奖;广东省科学技术奖励一等奖;中国药科大学先进科技工作者等荣誉。 研究经历:天然活性产物23-羟基白桦酸的结构改造、生物活性与构效关系研究;喜树碱类分子结构修饰与生物活性研究;天然活性产物XJP全合成及其类似物的新药设计研究;冬凌草甲素的结构改造与生物活性研究;四环二萜类活性天然产物化合物库的构建、生物学评价及作用机制研究;非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的设计与合成研究;AT1受体拮抗剂类新药氯沙坦、依贝沙坦、坎地沙坦的合成工艺研究;血管紧张素AT1受体和内皮素ETA受体双重拮抗剂研究;新型抗高血压药物及抗心衰药物ATPT的研究;非苯二氮卓类GABAA受体激动剂的研究;COX-2/5-LOX双重抑制剂的研究;手性Ocotillol型人参皂苷结构修饰衍生物的设计与合成研究;β-榄香烯结构修饰衍生物的设计合成与构效关系研究;在日本近畿大学完成了天然活性产物Gregatin B的全合成及结构修饰研究。 科研项目:负责承担了十一五“重大新药创制”、国家自然科学基金、国家科技支撑计划、教育部科学技术研究重点项目、高等学校博士学科点专项科研基金、长三角科技攻关、江苏省自然科学基金、江苏省医药科技攻关等国家和省部级项目的研究。

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