个人简述:

艾滋病、乙肝是由病毒感染引起的重大传染性疾病。近年来，病毒病迅速蔓延，日益威胁全球公共健康、社会、经济和政治稳定。现有的药物并不能彻底清除患者体内的病毒，且长期使用带来的副作用以及耐药性问题日渐突出。阻止病毒感染宿主细胞的进入抑制剂，防患于未然，成为目前艾滋病、乙肝等药物研究的热点，在病毒病的防治上具有更好的应用前景。本课题组以HIV感染的辅助受体CXCR4CCR5为靶点，采用基因工程手段对其天然配体SDF-1进行结构改造，并运用计算机辅助药物设计研制新型的病毒进入抑制剂，具有作用机制新颖、不易产生耐药性、高效、低毒等优点，而且可通过微生物发酵大量获得、生产方便、成本低廉，应用前景广阔。