个人简述:

前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，其致死率占全世界男性肿瘤的第六位。高发病率和高死亡率的最直接原因是前列腺癌形成转移性病灶，以致不可逆的临床进展恶化,并最终导致患者死亡。因此，深入研究前列腺癌恶性进展的调控机制、关键信号通路分子的鉴定对于设计合理的治疗药物及判断预后，进一步提高前列腺癌的治疗水平具有重要意义。PKC-PKD 属于一类结合DAG 和佛波酯等激活的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，越来越多的证据表明PKC-PKD信号在癌症发病机理中起着重要作用，它调控包括肿瘤生长，转移和血管生成等多种肿瘤相关的生物学功能。近期课题组的主要研究方向：1. PKC-PKD信号通路在前列腺癌生长、侵袭、转移中的功能作用及其机理我们前期对PKD在前列腺癌的肿瘤生长及侵袭转移中的功能作用及其机理进行了研究，相关研究工作发表在Cancer Res（Chen J & Deng F,et al.2008,69:4844－3853)）, Journal of Cell Science (Zou z, et al. 2012,125:4800-4811)。2. 前列腺癌肿瘤微环境与肿瘤的血管新生主要围绕前列腺癌细胞中PKD的表达及活性调节在肿瘤微环境中如何通过肥大细胞促进肿瘤的血管新生，最终促进肿瘤的恶性进展（2012年国家自然基金NO.81272852）3. 前列腺癌代谢调节与肿瘤的恶性进展围绕PKCε信号与Smad3 信号串化探讨其相互作用对前列腺癌细胞Warburg 效应及促瘤生长的作用和机制（2014国家自然科学基金，NO.81472407），相关研究发表在Cellular Molecular Life Sciences (2018, accepted)4. 骨髓微环境中成骨细胞分化对肿瘤休眠的影响作用及其机制探讨骨髓微环境中成骨细胞中PKD1调节的成骨细胞分化对骨髓播散前列腺癌细胞休眠作用及机制（2017国家自然科学基金，NO.81772761）。