个人简述:

张学，教授，博士，黑龙江省大庆人。1986年中国医科大学临床医学专业本科毕业，1989年中国医科大学遗传学专业硕士毕业，1994年中国医科大学细胞生物学专业博士毕业。现任中国医学科学院基础医学研究所-北京协和医学院基础学院医学遗传学系主任，北京协和医学院研究生院副院长，麦库西克-张孝骞协和遗传医学中心（McKusick-Zhang Center for Genetic Medicine）主任，医学分子生物学国家重点实验室副主任。为国务院学位委员会第六届学科评议组（生物学组）成员，中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室主任（兼），中华医学会医学遗传学分会候任主任委员，中国遗传学会常务理事兼人类和医学遗传委员会主任，《American Journal of Human Genetics》、《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Investigative Dermatology》、《Clinical Genetics》和《Journal of Human Genetics》五家国际杂志编委。

科研工作:

主要从事单基因遗传病致病基因研究，发现家族性反常性痤疮、Marie Unna型遗传性稀毛症、特发性基底节钙化、V型并指、婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动症、后极性白内障和一种新型短并指（趾）综合症的致病基因，发现染色体7q36微重复、17q24微缺失/微重复和Xq27.1插入分别是IV型并指、常染色体显性先天性全身终毛增多症和X-连锁先天性全身多毛综合征的致病原因，在《Science》、《Nature Genetics》和《American Journal of Human Genetics》等杂志发表系列高水平论文。1997年获第五届中国青年科技奖；2000年获教育部首届“高校青年教师奖”；2001年获国家杰出青年科学基金，2002年被选为卫生部有突出贡献中青年专家；2004年入选首批新世纪百千万人才工程国家级人选；2008年被聘为教育部长江学者特聘教授；2009年被授予北京协和医学院教学名师奖，2011年被评为北京市教育先锋；2011年获第四届“谈家桢生命科学创新奖”；2015年获第十六届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖的基础医学领域奖项。