个人简述:

我们的研究团队是世界上首次提出用具有抗肿瘤作用的核苷修饰siRNA的概念，并成功地将对胸苷酸合成酶有抑制作用的核苷类似物FdUMP与以TS mRNA为靶点的siRNA结合，并从修饰的不同位点的基团中筛选出具有生物学活性，能明显抑制结肠癌细胞增殖的小分子靶向FdUMP-siRNA，研究成果申请了美国专利，并发表了论文。这一研究的意义为小分子靶向药物的研发提供了新的方向，为突破siRNA药物的研发瓶颈提供了新的策略。