个人简述:

1、炎症－氧化应激通路与2型糖尿病及其慢性并发症的关系：以炎症－氧化应激通路为研究靶点，应用分子生物学方法，从基础到临床对炎症－氧化应激通路的过度激活在糖尿病及其并发症发病机制中的作用进行全面深入的探讨，阐明多种重要的炎症介质及氧化应激产物水平的升高是预测糖尿病及其慢性并发症发生发展的重要指标，并联合多种抗炎、抗氧化应激手段靶向阻断该通路，为有效改善了糖尿病及慢性并发症的预后以及糖尿病的全面综合治疗提供新的治疗手段。研究选择多种炎症标记物如一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和NF-κB作为检测目标，全面评估患者体内的炎症状态，在国内较早阐述了炎症与2型糖尿病及其慢性并发症的关系。同时研究选择8-羟基脱氧鸟嘌呤（8-OHdG）作为DNA氧化应激损伤程度的标志，通过测定糖尿病患者血细胞中的8-OHdG含量，证实 2型糖尿病合并微血管并发症患者DNA氧化损伤较正常人及无并发症糖尿病患者严重，在国内首次提出8-OHdG水平与糖尿病微血管并发症密切相关。目前在进一步研究影响8-OHdG水平的遗传学背景，探讨碱基切除修复系统基因多态性对8-OHdG水平的影响以及对糖尿病并发症的影响。 2、中药大黄酸对2型糖尿病早期胰岛功能保护作用的研究：大黄酸是从中药大黄蒽醌衍生物中分离出来的一种单体组分，临床发现它能够降低2 型糖尿病患者的血糖水平，但其降糖机理尚不清楚。我们的研究已经证实了大黄酸能够显著改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量，恢复第一相胰岛素的分泌，免疫组化分析也显示β细胞数量增加，胰岛素染色增强，证实了大黄酸对胰岛β细胞功能的保护作用。在前期研究的基础上，目前课题组以dbdb 糖尿病小鼠为研究对象，从以下四个方面来探讨大黄酸对胰岛微环境的影响，从而进一步阐明它对胰岛β细胞的保护作用机制：①对胰岛内毛细血管的结构和功能的影响；②对胰岛内氧化应激产物及炎症因子表达的影响；③对胰岛β细胞增殖及凋亡的影响；④对β细胞自身胰岛素抵抗的影响。本研究首次从胰岛微环境角度来探讨传统中药大黄酸对胰岛β细胞的保护作用机制，对于推进传统医学进入国际糖尿病治疗领域具有非常重要的意义。

科研工作:

临床医师“三基”考试自测 人民军医出版社，2009 副主编