研究员
卢晓霞
  • 所属院校:
    西南科技大学
  • 所属院系:
    生命科学与工程学院
  • 研究领域:
    1.重点研究抗肿瘤药物(基于Sigma受体靶点)的小分子偶联药物的设计、合成与开发;2.黄精多糖抗病毒活性成分与功效关系研究;3.不对称催化及高选择性有机合成在手性药物及中间体合成中的应用;具有潜在生物活性的杂环化合物的新法合成及活性研究
  • 职称:
    研究员
  • 导师类型:
    硕导
  • 招生专业:
    生物学
个人简介

个人简述:

卢晓霞:女,研究员,博士生导师、中国科学院成都生物所。1971年7月出生,重庆人。主要从事具有自主知识产权的原创性天然药物与功能性保健品的研究与开发,同时对与新药和功能性保健品研发过程密切相关的基础理论和关键技术开展系统研究,包括天然产物的分离鉴定、结构转化、合成及方法学研究。已分别在Angew. Chem. Int. Ed., J. Med. Chem., Org. Lett., Chem. Eur. J., Chem. Commun., J. Mater.Chem.等国内外刊物上发表论文50多篇,论文被SCI引用925次。先后承担了“手性α-氨基酸及其衍生物的绿色不对称合成新技术研究与应用”、“超临界萃取联合分子蒸馏技术提取姜辣素研究”、“具有抗病毒活性的低分子量黄精寡糖的结构及构效关系研究”、“雪灵芝保健品开发”等国家自然科学基金面上项目、四川省科技厅,重庆市科委的国家、省部级、市级20余项。近年来,围绕“天然活性物质的发现、阐明与功能性评价”的目标,深入开展天然产物活性物质基础、活性天然化合物的快速分析鉴定新方法及功能的研究。基于靶点蛋白-小分子配体相互作用的特异性,发展了一套较为系统的灵敏、高效的活性天然产物分析方法,在天然活性成份的筛寻、分离和质量控制等方面取得了良好的成果,应用在阿维菌素、多拉菌素、多杀菌素、达托霉素、洛伐他丁、羟乙基淀粉130/0.4及盐霉素等上市产品的研究中,并与北大医药重庆大新药业股份有限公司、重庆乾泰生物医药有限公司、福安药业(集团)股份有限公司等形成了长期的产学研合作关系。


科研工作:

科研项目 1. 基于Sigma-1受体信号通路的化学小分子的设计合成及其抗癌活性研究,国家自然科学基金面上基金项目,批准号:20972153,80万,2013.1-2016.12,项目主持人2. 具有抗病毒活性的低分子量黄精寡糖的结构及构效关系研究,国家自然科学基金面上基金项目,批准号:20972153,35万, 2009.1-2011.12,项目主持人3. 手性α-氨基酸及其衍生物的绿色不对称合成新技术研究与应用,2012年中组部、中科院“西部之光”人才计划项目,44万,2013.1-2015.12,项目主持人4. 超临界萃取联合分子蒸馏技术提取姜辣素研究,2006年中组部、中科院“西部之光”人才计划项目,20万,2006.1-2008.12,项目主持人5. 具有抗病毒活性的低分子量黄精寡糖的制备,中国科学院成都生物研究所知识创新领域前沿项目,批准号:CIB-2008-LYQY-06,10万,2008.1-2010.12,项目主持人6. 天然活性药物成分的研究,中国科学院成都生物研究所引进国外杰出人才项目(编号:098102),20万, 2004.6-2006.6,项目主持人。7. 万古霉素杂质研究,北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司,20万, 2014.03-2016.03,项目主持人。8. 多拉菌素、阿维菌素、甲苯磺酸依度沙班及盐霉素等杂质研究,重庆乾泰生物医药有限公司,20万, 2015.06-2016.06,项目主持人。9. 达托霉素杂质研究,北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司,15万, 2013.12-2014.12,项目主持人。10.新型血管紧张素II受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究。 成都地奥药业有限公司,编号:O4A1101100, 20万,2004.1-2006.12,项目主持人。


教育背景:

1997.9-2000.7,四川大学化学系和香港大学,化学系,联合培养博士研究生;1994.9-1997.7,四川大学,化学系,硕士研究生;1990.9-1994.7, 四川师范学院,化学系,学士。

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