个人简述:

本人近年主要从事慢乙肝的基因免疫治疗研究和登革热病毒的分子进化研究，已经取得一些初步的成绩。慢性乙型肝炎是我国常见的感染性疾病之一。目前慢性乙型肝炎的抗病毒治疗尚不满意，由于HBV cccDNA难于清除，需要长期用药，且停药易复发。HBV的细胞免疫治疗是近年研究热点之一。虽然采用HBsAg 多肽致敏或抗原基因修饰树突状细胞（DCs）疫苗能够产生特异性CTL免疫反应，但抗HBV 免疫作用还不够强。结核杆菌热休克蛋白70（MtHSP70）具有分子伴侣和细胞因子的功能，可以增强细胞和体液免疫反应。我们提出假设认为MtHSP70嵌合HBcAg 基因修饰DC，能够上调DCs 诱导的特异性抗HBV免疫反应。为此，近年开展了如下研究：⑴采用MtHSP70 和HBcAg 嵌合基因转染修饰DCs，研究MtHSP70 上调DC 诱导的特异性抗HBV免疫反应的作用；⑵ 研究MtHSP70-HBcAg 嵌合基因修饰后DC 形态、表面分子表达、诱导细胞因子产生和功能变化，以及MAPK 信号传导通路活化，探讨MtHSP70 上调HBV 抗原依赖的特异性抗HBV 免疫作用的机制。我们的研究项目将为慢性乙型肝炎的治疗探索一种新的免疫治疗措施，具有一定的先进性和创新性。此外，针对2014年广东登革热暴发流行，我们还开展了登革热流行病学和病毒的分子进化研究。2014年9月至12月期间，深圳发生本地登革热暴发流行，我们通过分离2014年深圳市登革热患者感染病毒株，采用分子生物学方法和生物信息学技术，探讨此次本地区DENV-1行株的分子病毒学特征。进一步开展研究内容包括：（1）研究2014年深圳登革病毒流行株基因型及亚型；（2）分析2014年深圳登革1型病毒株分子病毒学特征和基因变异情况；（3）研究2014年本地区登革1型病毒株可能来源，探究深圳是否存在登革1型病毒疫源地。

科研工作:

1.急性病毒性肝炎，《急诊内科学》 第四版，编委， 2017年 人民卫生出版社。