个人简述:

基础研究：IL-21对核苷类治疗HBeAg阳性CHB停药后持久应答的免疫学机制研究。基础研究特点和意义：核苷类药物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎停药后的持久应答是我们期望的满意治疗终点。我们的先期研究发现IL-21 高表达与自然发生和核苷类药物诱导的HBeAg血清学转换都有密切的关联。而关于多功能细胞因子IL-21 是否在核苷类药物停药后持久应答起到重要作用以及通过何种机制保持停药后的持久应答有待阐明。我们试图了解高水平IL-21对于维持病毒抑制相关细胞（CTL、NK）和停药后维持抗HBe产生相关细胞（B、Tfh、Th17）的影响，探讨高水平IL-21环境下机体完成持续病毒控制和维持体液免疫应答的可能机制，为拓展IL-21和相关免疫细胞在慢性HBV感染者中的临床应用提供科学依据，为指导临床更科学地应用核苷类药物，并探讨其合理的疗程以及停药终点的临床与免疫学指标。前期，我们的临床队列研究表明，长期核苷类药物治疗慢乙肝患者在取得病毒学及血清学应答后，HBsAg滴度、年龄以及停药后病毒载量是停药后持久应答的良好预测指标，而且可以更合理指导核苷类药物停药后临床复发再治疗的精准时机。该文于2017年发表在J Infect Dis（IF 6.433, 二区）。国内所处的学术地位：本人为广东省医学会感染病分会主任委员，广东省预防医学会感染病分会副主任委员，中华医学会感染病分会委员。本人的主要研究方向在国内属领先水平，在国际上相关的研究也鲜有报道。

科研工作:

全国统编教材《热带病学》副主编