副教授
许兆忠
  • 所属院校:
    南方医科大学
  • 所属院系:
    珠江医院
  • 研究领域:
    自主合成的小白菊内酯系列衍生物在糖尿病肾病中的作用及其机制研究;糖尿病微血管并发症的基础与临床研究;中西医结合治疗缺血性心脑血管病及脓毒症的临床研究。
  • 职称:
    副教授
  • 导师类型:
    硕导
  • 招生专业:
    --
个人简介

个人简述:

主要研究方向及特点和意义:自主合成的小白菊内酯系列衍生物在糖尿病肾病中的作用及其机制研究。糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见、最严重的慢性并发症之一,发病率高、发生发展机制不明,治疗棘手、效果差,危害极大,迄今国内外尚未开发出治疗DN的特效药物。核因子κB(NF-κB)是DN发生发展过程中的重要致病因子,抑制NF-κB对DN具有明显的保护作用,作用于NF-κB信号通路可以作为治疗DN的一个重要研究方向。小白菊内酯(PTL)是已知的、公认的NF-κB抑制剂,但目前尚无作用于DN的研究报道;且稳定性很差,体内降解快,半衰期短,严重影响了其体内药效的发挥。前期研究结果表明,与PTL相比,自主合成的PTL系列衍生物ACT001等在制备工艺、稳定性、生物利用度、毒副作用以及对NF-κB的活性抑制等方面均具有显著的优势,显示出了广阔的开发与临床应用前景。该研究应用1型、2型DN大鼠为动物模型,观察PTL及其系列衍生物ACT001、富马酸二甲胺基二环丙化去氢木香烃内酯等对DN大鼠相对肾重、尿白蛋白排泄率、血生化指标、肾组织病理学以及大鼠肾组织炎症反应(NF-κB、MCP-1、TGF-β表达)、NADPH氧化酶与NOS活性、MDA与硝基酪氨酸(NT)含量等的影响,探讨PTL及其衍生物ACT001、富马酸二甲胺基二环丙化去氢木香烃内酯等在DN发生发展中的作用和可能的机制。该研究首次探讨PTL及自主合成的PTL系列衍生物ACT001、富马酸二甲胺基二环丙化去氢木香烃内酯等在DN中的作用,研究成果可为将来进一步开发研究ACT001等拥有自主知识产权的DN治疗新药提供理论依据,具有重要意义。该研究处于国内领先地位。新医疗和新技术:第1作者完成的“静脉用定痉灵治疗急性痉挛性腹痛的临床研究”被大学评定为国内先进新技术新业务项目。


科研工作:

1、参编《急诊科医师查房手册》,化学工业出版社,431千字,20152、参编《突发公共事件医疗救治》,中山大学出版社,411千字,20083、副主编《全科急救学》,军事医学科学出版社,958千字,20014、副主编《现代危重病急症救治进展》,军事医学科学出版社,382千字,2001

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