科研工作:

承担科研项目：1. 主持国家自然科学基金面上项目（ER/VEGFR双靶点抗乳腺癌药物研究，81373279）；2. 主持科技部“重大新药创制”科技重大专项（调血脂候选药研究，2012ZX09103101-041）；3. 主持江苏省科技支撑计划-社会发展项目（抗乳腺癌药物研究，BE2012745）；4. 主持江苏省“六大人才高峰”项目（基于CETP的调血脂药物分子发现及活性研究，2013-YY003）；5. 主持南京市321领军型科技创业人才计划项目：创新药物及医药中间体研发及产业化；6. 主持江苏省国际合作项目（SERM化合物设计、合成及生物活性，BZ2008058）；7. 主持国家发改委西部高技术产业化示范工程子项：蕃蔴二烯物合成甾体激素药物的研究；8. 参加科技部“重大新药创制”科技重大专项（抗乳腺癌候选药物，2012ZX09103101-048）；9. 参加国家自然基金重点项目（具有NRF2-Keap1蛋白-蛋白相互调控作用的类天然产物研究，81230078）。10. 与多家甾体激素制药企业合作，主持多项新药研究项目，作为项目负责人获得新药证书三本，负责开发的多个原料药品种投放生产。
近期论文：1.Xinge Zhao, Minhang Xin, Yazhou Wang, Wei Huang, Qiu Jin, Feng Tang, Gang Wu, Yong Zhao, Hua Xiang*. Discovery of thieno [3,2-c]pyridin-4-amines as novel Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(17): 6059-60682.Wenbin Wang, Yi He, Pei Xu, Qidong You, Hong Xiao, Hua Xiang*. Synthesis and biological evaluation of isoflavone amide derivatives with antihyperlipidemic and preadipocyte antiproliferative activities. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23 (15): 4428-44333.Xinge Zhao, Wei Huang, Yazhou Wang, Minhang Xin, Qiu Jin, Jianfeng Cai, Feng Tang, Yong Zhao, Hua Xiang*. Pyrrolo [2,3-b]pyridine derivatives as potent Bruton’s tyrosine kinase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(15): 4344-43534.Xinge Zhao, Wei Huang, Yazhou Wang, Minhang Xin, Qiu Jin, Jianfeng Cai, Feng Tang, Yong Zhao, Hua Xiang*. Discovery of novel Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitors bearing a pyrrolo [2,3-d]pyrimidine scaffold. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(4): 891-9015.Xinge Zhao, Minhang Xin, Wei Huang, Yanliang Ren, Qiu Jin, Feng Tang, Hailong Jiang, Yazhou Wang, Jie Yang, Shifu Mo, Hua Xiang*. Design, synthesis and evaluation of novel 5-phenylpyridin-2(1H)-one derivatives as potent reversible Bruton’s tyrosine kinase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(2): 348-3646.Tang ZC, Niu SX, Liu F, Lao KJ, Miao JS, Ji JZ, Wang X, Yan M, Zhang LY, You QD, Xiao H, Xiang H*. Synthesis and biological evaluation of 2, 3-diaryl isoquinolinone derivatives as anti-breast cancer agents targeting ERα and VEGFR-2. Bioorg Med Chem Lett. 2014, 24(9): 2129-2133

教育背景:

1985.7 四川大学化学系有机化学专业学士；1988.7 四川大学化学系有机分析专业硕士；2003.12 中国药科大学药学院药物化学专业博士；2002.8-2003.9 Institute of Organic Chemistry, University of Tuebingen, Germany （德国蒂宾根大学博士联合培养）；2014.9-2015.9 Koch Institute for Integrative Cancer Research, Massachusetts Institute of Technology, USA (美国麻省理工学院访问学者)。