个人简述:

研究方向之一：鼻咽癌发病机制及易感基因的研究率先完成3号染色体短臂63个未知基因在鼻咽癌组织的表达差异谱分析和初步功能研究，发现一个与鼻咽癌发病密切相关的新基因KIAA1173（2005）。首先开展新抑瘤基因DLEC1和RASSF1A在鼻咽癌的表达研究（2005）；发现DLEC1的一种新异常剪接体，并证实该异常剪接体与鼻咽癌的发生密切相关（2005）。率先开展鼻咽癌端粒酶活性研究，并首先证实端粒酶在癌前病变期激活，并在鼻咽癌发生过程中起重要作用（1998）。率先发现PTEN基因CpG岛异常甲基化是鼻咽癌发生的早期事件（2014）；首次证实EBV 感染与PTEN基因CpG 岛甲基化程度密切相关（2014）；最终发现EBV LMP1通过活化NF-kB 靶向DNMT3b以表观遗传学机制调控抑癌基因PTEN的表达程度并参与鼻咽癌发病的新信号通路（2016）。新近，我们首先发现癌基因RACK1在鼻咽癌发生发展过程中的作用及其与PTEN蛋白相互作用参与鼻咽癌增殖的新的信号通路（2016）。有关鼻咽癌易感机制的基础研究达到国内先进水平。目前致力于甲基化调控和从蛋白质组学及蛋白相互作用的方向探索鼻咽癌发病的分子机制。 2007-2008年获国家留学基金委全额资助，师从瑞士癌症研究所所长Joege Huelsken教授，从事肿瘤干细胞及转移的研究工作，2011年在国际名刊Nature上发表论文。研究方向之二：耳聋的分子机制研究在聋病诊治的临床与基础研究方面有自己独到见解。作为广东省听觉植入专家之一，参与多个人工耳蜗植入挽救性公益项目，每年为百余例聋儿进行人工耳蜗植入手术，为此，我们以聋病为中心建立听觉植入数据库，针对聋病家系开展耳聋相关基因筛选及临床病理机制的研究，在一个家系中发现一个定位在盖膜的新耳聋基因，该基因功能研究正在进行中。6年来针对中耳炎及咽鼓管功能障碍建立数据库并为临床研究提供良好基础，首先提出应用于鼓膜紧张部穿孔的咽鼓管功能评估体系（2016），首先探索同期咽鼓管球囊扩张术在中耳炎治疗疗效的观察（2016）。目前致力于耳聋遗传学与分子机制研究和咽鼓管功能与中耳炎发病机制的研究。2016年获中国研究型医院学会听觉医学专业委员会委员。近5年来先后主持8项科研课题资助，总经费145万元，目前在研课题3项，经费110万元。近5年来在国内外学术刊物上发表学术论文。