个人简述:

姓名

金海晓

工作单位

宁波大学海洋学院生物与海洋科学系

职称

副教授

通信地址

315211 宁波市江北区风华路818号

电话、传真、E-mail

0574-87609572，13777146991；jinhaixiao@nbu.edu.cn

个人简介

1978年12月出生，副教授，硕士生导师。2007年毕业于浙江大学化学生物学专业，获博士学位。2010年3月~2010年9月在中国科学院上海药物所交流，2013年1月~2014年1月，新加坡国立大学药学院交流。

获奖与荣誉称号

2010年 校级优秀班主任

2011年 校级优秀班主任

2012年 院级优秀班主任

2013年 校级优秀班主任

2012年 2012年宁波大学优秀青年教师科研创新奖 三等奖

获授权发明专利1项，参与出版编著1部，发表30余篇文章，其中第一作者发表SCI 10篇。

主要研

究方向

基于靶点蛋白结构的药物分子设计，靶点蛋白的动态模拟，靶点蛋白的克隆表达和抑制剂的药理评价。

授权发明专利

1.一种色胺衍生物类化合物及其制备方法和用途。2015.8

科研工作:

代表性

论文

Jin HX, Go ML, Yin P, Qiu XT, Zhu P, Yan XJ. Determining the functions of HIV-1 Tat and a second magnesium ion in the CDK9/cyclin T1 complex: a molecular dynamics simulation study. PLOS ONE. DOI: 10.1371/journal. pone. 0124673

Yang T, Chen X, Jin HX, Sethi G, Go ML. Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles: A novel chemtope with Sirtuin 2 inhibitory activity. Eur J Med Chem. 2015, 92,145-155.

Tan KL, Ali A, Du Y, Fu H, Jin HX, Chin TM, Khan M, Go ML. Synthesis and Evaluation of Bisbenzylidenedioxotetrahydrothiopranones as Activators of Endoplasmic Reticulum (ER) Stress Signaling Pathways and Apoptotic Cell Death in Acute Promyelocytic Leukemic Cells. J Med Chem 2014, 57(14), 5904-5918.

方剑，何魁芳，季赛，朱鹏，金海晓，严小军，微囊藻毒素衍生物的化学酶法合成及活性评价，中国生物化学与分子生物学报，2014，30（7）：706-713.

Jin H, Nguyen T, Mei-Lin G. Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitory Properties of Functionalized Tetrahydroacri-dines and Related Analogs. Med chem, 2014, 4: 688-696.

Cai BQ, Jin HX*, Chen YD, Zhu P, Yan XJ. 3D-QSAR and 3D-QSSR studies of Thieno [2,3-d]pyrimidin-4-yl Hydrazone analogues as CDK4 inhibitors by CoMFA analysis. Acta Pharmacologica Sinica.2014, 35(1):151-160

Huang Q$, Jin H$, Liu Q, Wu Q, Kang H, Cao Z, Zhu R.Proteochemometric modeling of the bioactivity spectra of HIV-1 protease inhibitors by introducing protein-ligand interaction fingerprint. PLoS One. 2012,7(7),e41698（co-first author）

Jin HX, Zhang B, Jun YX, Xu JL, Tan VBC. Influences of phosphorylation on Thr14/Tyr15 in CDK5 in the presence of roscovitine/ATP and HHASPRK. Molecular Simulation, 2012,38(3):248-257

金海晓，严小军，朱鹏，PKA酶及其抑制剂balanol的计算化学，化学进展，2010，Vol.22, 993-1001

金海晓，吴天星，严小军，蒋勇军，邹建卫，抑制剂BD2对PKA与PKC βII的抑制选择性研究，化学学报，2009，Vol.67, 1487-1491

Jin HX, Wu TX, Jiang YJ, Zou JW, Zhuang SL, Mao X, Yu QS, role of phosphorylated Thr-197 in the catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase, Journal of Molecular Structure:THEOCHEM 2007, 805,9-15

Jin HX, Wu TX, Jiang YJ, Zou JW, Zhuang SL, Mao X, Yu QS, Functional role of three water molecules buried within catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase, Journal of Molecular Structure:THEOCHEM 2007,809,21-27

金海晓，胡桂香，吴天星，商志才，邹建卫，俞庆森，药物水溶解度的QSAR研究和VolSurf参数，结构化学，2004，Vol.23, 452-458.

承担主要课题

主持的课题包括：国家自然科学基金《抗癌海绵天然产物fascaplysin新衍生物的靶向设计、合成和生物活性评价》，省创新团队子项目《抗肿瘤海洋生物碱的研制与开发》，学校人才基金《PKC的同源模建及抑制剂BD2对PKA与PKC的选择性研究》，宁波市自然科学基金《基于CDK靶向的海洋天然产物结合模式分析与结构改造》，学科项目《细胞周期蛋白激酶CDK抑制剂的QSAR研究》学校科研基金（理）《CDK5与海洋天然产物hymenialdisine和Meriolin的分子对接与QSAR研究》等

授权发明专利

1.一种色胺衍生物类化合物及其制备方法和用途。2015.8